O fundacji

Fundacja Pozytywny Impuls została utworzona w grudniu 2006 roku.
Jej podstawowym celem jest upowszechnianie wiedzy na temat chorób neurologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem stwardnienia rozsianego (SM).
Działania fundacji mają za zadanie:

• poprawę jakości życia osób borykających się ze schorzeniami neurologicznymi w tym stwardnieniem rozsianym, tak by mogli stać się pełnoprawnymi członkami społeczeństwa.
  
• przeciwdziałanie wszelkiej dyskryminacji osób niepełnosprawnych bądź chorych, w szczególności osób ze schorzeniami neurologicznymi.

Programy fundacji obejmują szeroko pojętą edukację i skierowane są do chorych i ich bliskich, środowisk medycznych, mediów, uczniów i decydentów.

Pierwszy program fundacji obejmuje działania mające na celu wspieranie rozwoju czasopisma poświęconego tematyce stwardnienia rozsianego. Od marca 2007 roku pod patronatem fundacji wydawany jest kwartalnik „Pozytywny Impuls”.
To pierwsze w Polsce czasopismo poświęcone w całości tematyce związanej ze stwardnieniem rozsianym. Skierowane jest do chorych na SM, ich bliskich, środowiska medycznego, ale także działaczy organizacji non-profit, instytucji państwowych i samorządowych. Dostarcza wiedzę o stwardnieniu rozsianym i sposobach radzenia sobie z chorobą w codziennym życiu. Zawiera najświeższe informacje ze świata nauki, porady i sugestie specjalistów: lekarzy, rehabilitantów, psychologów, prawników.
Pokazuje świat i ludzi, którzy mimo choroby odnaleźli w swoim życiu sens i cel do działania.
Zachęca czytelników do przezwyciężania barier i jak mamy nadzieję, daje POZYTYWNY IMPULS do zmiany.

Program działań fundacji w roku 2008/2009 będzie obejmować również:

• Cykliczną publikację elektronicznego newsleter'a obejmującego najważniejsze informacje dotyczące SM - aktualności medyczne, dostępność do leczenia, wydarzenia i projekty dla chorych na SM.,
  
• Uruchomienie projektu "Mapa SM", wirtualnej mapy Polski zawierającej aktualne dane związane m.in.: z dostępnością do leczenia w poszczególnych województwach, stanem "kolejek medycznych", danymi adresowymi placówek medycznych zajmujących się leczeniem i rehabilitacją SM, etc.
  
• Kampanię edukacyjną skierowaną do lekarzy neurologów i chorych na SM. Realizowaną na terenie całej Polski, ze szczególnym uwzględnieniem Poradni Neurologicznych.